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93食品添加剂新红铝色淀标准文本

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  情况科学/食物科学

  93《食物添加剂新红铝色淀》尺度文本_情况科学/食物科学_工程科技_专业材料

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  93《食物添加剂新红铝色淀》尺度文本_情况科学/食物科学_工程科技_专业材料。中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB 14888.2—2010 食物平安国度尺度 食物添加剂 新红铝色淀 2010-12-21 发布 2011-02-21 实施 发布 中华人民共和

  中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB 14888.2—2010 食物平安国度尺度 食物添加剂 新红铝色淀 2010-12-21 发布 2011-02-21 实施 发布 中华人民共和国卫生部 GB 14888.2—2010 前 本尺度取代 GB 14888.2—1994《食物添加剂 言 新红铝色淀》 。 本尺度与 GB 14888.2—1994 比拟,次要变化如下: ——添加了平安提醒; ——点窜了辨别试验方式; ——含量目标由以色酸计点窜为以钠盐计 ; ——分光光度比色法平行测定的答应差由 2%点窜为 1.0% ; ——打消了水溶性氯化物及硫酸盐(以 Na 盐计)目标和检测方式 ; ——砷(As)的检测方式由化学限量法点窜为原子接收法 ; ——打消了重金属(以 Pb 计)的质量规格; ——添加了铅(Pb)目标和检测方式; ——钡(以 Ba 计)的检测方式点窜为硫酸钡沉淀限量比色法 。 本尺度的附录 A 和附录 B 为规范性附录。 本尺度所取代尺度的历次版本发布环境为: ——GB 14888.2—1994。 I GB 14888.2—2010 食物平安国度尺度 食物添加剂 新红铝色淀 1 范畴 本尺度合用于由食物添加剂新红和氢氧化铝感化生成的添加剂新红铝色淀。 2 规范性援用文件 本尺度中援用的文件对于本尺度的使用是必不成少的。凡是注日期的援用文件,仅所注日期的 版本合用于本尺度。凡是不注日期的援用文件,其最新版本(包罗所有的点窜单)合用于本尺度。 3 3.1 分子式和相对分子质量 分子式 C18H12O11N3Na3S3 3.2 相对分子质量 611.47(按2007年国际相对原子质量) 4 4.1 手艺要求 感官要求:应合适表 1 的划定。 项 目 红色 粉末 www.bzfxw.com 表1 要 感官要求 求 查验方式 天然光线下采用目视评定。 色泽 组织形态 4.2 理化目标:应合适表 2 的划定。 表2 项 目 ≥ ≤ ≤ ≤ ≤ ≤ ≤ 理化目标 指 10.0 30.0 0.5 1.5 3.0 10.0 0.05 标 查验方式 附录 A 中 A.4 附录 A 中 A.5 附录 A 中 A.6 附录 A 中 A.7 附录 A 中 A.8 附录 A 中 A.9 附录 A 中 A.10 新红(以钠盐计) ,w/% 干燥减量,w/% 盐酸和氨水中不溶物,w/% 副染料,w/% 砷(As)/(mg/kg) 铅(Pb)/(mg/kg) 钡(Ba) ,w/% 1 GB 14888.2—2010 附 录 A (规范性附录) 查验方式 A.1 平安提醒 本尺度试验方式中利用的部门试剂具有毒性或侵蚀性,按相关划定操作,操作时需小心隆重。 若溅到皮肤上应当即用水冲刷,严峻者应当即医治。在利用挥发性酸时,要在通风橱中进行。 A.2 一般划定 本尺度所用试剂和水,在没有说明其他要求时,均指阐发纯试剂和GB/T 6682—2008划定的三级 水。 试验中所需尺度溶液、 杂质尺度溶液、 制剂及成品在没有说明其他划定时, 均按GB/T 601、 GB/T 602、GB/T 603划定配制和标定。 A.3 辨别试验 试剂和材料 硫酸。 A.3.1 A.3.1.1 A.3.1.2 A.3.1.3 A.3.1.4 A.3.1.5 A.3.1.6 A.3.2 A.3.2.1 A.3.2.2 A.3.3 硫酸溶液:1+20。 盐酸溶液:1+3。 www.bzfxw.com 氢氧化钠溶液:90g/L。 乙酸铵溶液:1.5g/L。 活性炭。 仪器和设备 分光光度计。 比色皿:10mm。 辨别方式 应满足如下前提: A.3.3.1 称取试样约0.1g(切确至0.001g) ,加5mL硫酸,在50℃~60℃水浴中不时地摇动,加热约 5min时,溶液呈暗紫红色。冷却后,取上层澄清液2滴~3滴,加5mL水,溶液呈红色。 A.3.3.2 称取试样约0.1g (切确至0.001g) 加5mL硫酸溶液, , 充实摇匀后, 加乙酸铵溶液配至100mL, 溶液不澄清时进行离心分手。然后取此液1mL~10mL,加乙酸铵溶液配至100mL,使测定的吸光度 值在0.3~0.7范畴内,此溶液的最大接收波长为525 nm±2nm。 A.3.3.3 称取试样约0.1g(切确至0.001g) ,插手10mL盐酸溶液,在水浴中加热,使大部门消融。 加0.5g活性炭,充实摇匀后过滤。取无色滤液,加氢氧化钠溶液中和后,呈现铝盐反映。 2 GB 14888.2—2010 A.4 A.4.1 A.4.1.1 新红铝色淀的测定 三氯化钛滴定法(仲裁法) 方式撮要 在酸性介质中,新红铝色淀消融转成色素,其偶氮基被三氯化钛还原分化,按三氯化钛尺度滴 定溶液的耗损量,计较其含量。 A.4.1.2 试剂和材料 A.4.1.2.1 酒石酸氢钠。 A.4.1.2.2 三氯化钛尺度滴定溶液:c(TiCl3)=0.1mol/L(现用现配,配制方式见附录B)。 A.4.1.2.3 钢瓶装二氧化碳。 A.4.1.3 仪器和设备 www.bzfxw.com A——锥形瓶(500mL); B——棕色滴定管(50mL); C——包黑纸的下口玻璃瓶(2000mL); D——装有 100g/L 碳酸铵溶液和 100g/L 硫酸亚铁溶液等量夹杂液的容器(5000mL); E——活塞; F——空瓶; G——装有水的洗气瓶。 图 A.1 三氯化钛滴定法的安装图 A.4.1.4 阐发步调 称取约 1.0g 试样(切确至 0.0001g) ,置于 500mL 锥形瓶中,插手 30g 酒石酸氢钠和 200mL 沸 水,猛烈振荡消融后,按图 A.1 装好仪器,在液面下通入二氧化碳的同时,用三氯化钛尺度滴定溶 液滴定使其固有颜色消逝为起点。 3 GB 14888.2—2010 A.4.1.5 成果计较 新红铝色淀(以钠盐计)以质量分数 w1 计,数值用%暗示,按公式(A.1)计较: w1 = 式中: c(V / 1000)( M / 4) × 100% …………………………(A.1) m1 c —— 三氯化钛尺度滴定溶液浓度的精确数值,单元为摩尔每升(mol/L) ; V —— 滴定试样耗用的三氯化钛尺度滴定溶液体积的精确数值,单元为毫升(mL) ; =611.47]; M ——新红铝色淀的摩尔质量数值, 单元为克每摩尔 (g/mol) (C18H12O11N3Na3S3) [M 。 m1 ——试样的质量数值,单元为克(g) 计较成果暗示到小数点后 1 位。 平行测定成果的绝对差值不大于 1.0%(质量分数) ,取其算术平均值作为测定成果。 A.4.2 A.4.2.1 分光光度比色法 方式撮要 将试样与已知含量的新红尺度品别离在水介质或水中消融,用乙酸铵溶液稀释定容后,在最大 接收波利益,别离测其吸光度值,然后计较其含量。 A.4.2.2 试剂和材料 A.4.2.2.1 酒石酸氢钠。 www.bzfxw.com A.4.2.2.2 乙酸铵溶液:1.5g/L。 A.4.2.2.3 新红尺度品:≥85.0%(质量分数、按A.4.1测定) 。 A.4.2.3 仪器和设备 A.4.2.3.1 分光光度计。 A.4.2.3.2 比色皿:10mm。 A.4.2.4 新红标样溶液的配制 称取约 0.1g 新红尺度品(切确到 0.0001g) ,溶于适量水中,移入 1000mL 容量瓶中,加水稀释 至刻度,摇匀。吸收 10mL,移入 500mL 容量瓶中,加乙酸铵溶液稀释至刻度,摇匀,备用。 A.4.2.5 新红铝色淀试样溶液的配制 称取约 0.5g 试样(切确至 0.0001g) ,插手 20mL 水和 2g 酒石酸氢钠,加热至 80℃~90℃,溶 解后移入 1000mL 容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。吸收 10mL 移入 500mL 容量瓶中,再加乙酸 铵溶液稀释至刻度,摇匀。 A.4.2.6 阐发步调 将新红标样溶液和新红铝色淀试样溶液别离置于 10mm 比色皿中,同在最大接收波利益用分光 光度计测定各自的吸光度值,用乙酸铵溶液作参比液。 4 GB 14888.2—2010 A.4.2.7 成果计较 新红铝色淀以质量分数 w1 计,数值用%暗示,按公式(A.2)计较: w1 = 式中: Am0 × w0 ………………………(A.2) A0 m A ——新红铝色淀试样溶液的吸光度值; m0——新红尺度质量量的数值,单元为克(g); w0——新红尺度品的质量分数%; A0——新红标样溶液的吸光度值; m——试样质量的数值,单元为克(g)。 计较成果暗示到小数点后 1 位。 平行测定成果的绝对差值不大于 1.0%(质量分数) ,取其算术平均值作为测定成果。 A.5 干燥减量的测定 阐发步调 A.5.1 称取约 2g 试样(切确至 0.001g) ,置于已在 135℃±2℃恒温干燥箱中恒量的称量瓶中,在 135℃±2℃恒温干燥箱中烘至恒量。 A.5.2 成果计较 www.bzfxw.com w2 = m2 ? m3 × 100% …………………………(A.3) m2 干燥减量的质量分数以 w2 计,数值用%暗示,凤凰彩票网址多少按公式(A.3)计较: 式中: m2—— 试样干燥前质量的数值,单元为克(g); m3——试样干燥至恒量的质量数值,单元为克(g)。 计较成果暗示到小数点后1位。 平行测定成果的绝对差值不大于 0.2%(质量分数) ,取其算术平均值作为测定成果。 A.6 盐酸和氨水中不溶物的测定 试剂和材料 盐酸。 盐酸溶液:3+7。 氨水溶液:4+96。 硝酸银溶液:c(AgNO3)=0.1mol/L。 5 A.6.1 A.6.1.1 A.6.1.2 A.6.1.3 A.6.1.4 GB 14888.2—2010 A.6.2 A.6.2.1 A.6.2.2 A.6.3 仪器和设备 玻璃砂芯坩埚:G4,孔径为5μm~15μm。 恒温干燥箱。 阐发步调 称取约2g试样(切确至0.001g),置于600mL烧杯中,加20mL水和20mL盐酸,充实搅拌后插手 300mL热水,搅匀,盖上概况皿,在70℃~80℃水浴中加热30min,冷却,用已在135℃±2℃烘至恒 用约30mL水将烧杯中的不溶物冲刷到G4玻璃砂芯坩埚中, 至洗液无色后, 量的G4玻璃砂芯坩埚过滤, 先用100mL氨水溶液洗涤,后用10mL盐酸溶液洗涤,再用水洗涤至洗涤液用硝酸银溶液查验无白色 沉淀,然后在135℃±2℃恒温干燥箱中烘至恒量。 A.6.4 成果计较 盐酸和氨水中不溶物以质量分数 w6 计,数值用%暗示,按公式(A.4)计较: w3 = 式中: m4 × 100% ………………………(A.4) m5 m4 ——干燥后水不溶物质量的数值,单元为(g); m5——试样质量的数值,单元为(g)。 计较成果暗示到小数点后2位。 A.6.5 答应差 www.bzfxw.com 两次平行测定成果的绝对差值不大于0.10%(质量分数),取其算术平均值作为测定成果。 A.7 副染料的测定 方式撮要 A.7.1 用纸上层析法将各组分分手,洗脱,然后用分光光度法定量。 A.7.2 A.7.2.1 A.7.2.2 A.7.2.3 A.7.2.4 A.7.2.5 A.7.2.6 A.7.3 试剂和材料 无水乙醇。 正丁醇。 酒石酸氢钠。 丙酮溶液:1+1。 氨水溶液:4+96。 碳酸氢钠溶液:4g/L。 仪器和设备 6 GB 14888.2—2010 A.7.3.1 A.7.3.2 A.7.3.3 A.7.3.4 A.7.3.5 A.7.3.6 A.7.3.7 A.7.3.8 A.7.4 A.7.4.1 分光光度计。 层析滤纸:1号中速,150mm×250mm。 层析缸:φ240mm×300mm。 微量进样器:100μL。 纳氏比色管:50mL有玻璃磨口塞。 玻璃砂芯漏斗:G3,孔径为15μm~40μm。 50mm比色皿。 10mm比色皿。 阐发步调 纸上层析前提 A.7.4.1.1 展开剂:正丁醇+无水乙醇+氨水溶液=6+2+3。 A.7.4.1.2 温度:20℃~25℃。 A.7.4.2 试样溶液的配制 称取约 2g 试样(切确至 0.001g) 。置于烧杯中,插手适量水和 5g 酒石酸氢钠,加热消融后,移 入 100mL 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀备用,该试样溶液浓度为 2%。 A.7.4.3 试样洗出液的制备 用微量进样器吸收 100μL 试样溶液,平均地注在离滤纸底边 25mm 的一条基线上,成不断线, 使其在滤纸上的宽度不跨越 5mm,长度为 130mm,用吹风机吹干。将滤纸放入装有事后配制好展开 剂的层析缸中展开,滤纸底边浸入展开剂液面下 l0mm,待展开剂前沿线mm 或直到副染 料分手对劲为止。取出层析滤纸,用凉风吹干。 用空白滤纸在不异前提下展开,该空白滤纸应与上述步调展开用的滤纸在统一张滤纸上相邻部 位裁取。 副染料纸上层析示企图见图 A.2。 将展开后取得的各个副染料和在空白滤纸上与各副染料相对应的部位的滤纸按同样大小剪下, 并剪成约 5mm×15mm 的细条, 别离置于 50mL 的纳氏比色管中, 精确插手丙酮溶液 5mL, 摇动 3min~ 5min 后,再精确插手 20mL 碳酸氢钠溶液,充实摇动,然后别离在 G3 玻璃砂芯漏斗中天然过滤,滤液 应澄清,无悬浮物。别离获得各副染料和空白的洗出液。在各自副染料的最大接收波利益,用 50mm 比色皿,将各副染料的洗出液在分光光度计上测定各自的吸光度值。 在分光光度计上测定吸光度值时,以 5mL 丙酮溶液和 20mL 碳酸氢钠溶液的夹杂液作参比液。 A.7.4.4 尺度溶液的配制 吸收 6mL 2%的试样溶液移入 100mL 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,该溶液为尺度溶液。 A.7.4.5 尺度洗出液的制备 7 GB 14888.2—2010 用微量进样器吸收 100μL 尺度溶液,平均地址注在离滤纸底边 25mm 的一条基线上,用吹风机 吹干。将滤纸放入装有事后配制好展开剂的层析缸中展开,待展开剂前沿线mm,取出用冷 风吹干,剪下所有展开的染料部门,按 A.7.4.3 方式进行萃取操作,获得尺度洗出液。用 10mm 比色 皿在最大接收波利益测吸光度值。 同时用空白滤纸在不异前提下展开,按不异方式操作后测洗出液的吸光度值。 150mm 副 染 料( 1) 250mm 主 染料 副 染料 ( 2) 基线 成果计较 副染料纸上层析示企图 副染料以质量分数 w4 计,数值用%暗示,按公式(A.5)计较: w4 = 式中: [( A1 ? b1 ) + LL + ( An ? bn )]/ 5 × S ………………………(A.5) ( As ? bs )(100 / 6) A1…An ——各副染料洗出液以 50mm 光径长度测定出的吸光度值; b1…bn —— 各副染料对照空白洗出液以 50mm 光径长度测定出的吸光度值; As —— 尺度洗出液以 10mm 光径长度测定出的吸光度值; bs —— 尺度对照空白洗出液以 10mm 光径长度测定出的吸光度值; 5 —— 折算成以 10mm 光径长度的比数; 100/6 —— 尺度洗出液折算成 2%试样溶液的比数; S —— 试样的质量分数%。 计较成果暗示到小数点后 1 位。 平行测定成果的绝对差值不大于 0.2%(质量分数) ,取其算术平均值作为测定成果。 A.8 A.8.1 砷的测定 方式撮要 8 GB 14888.2—2010 新红铝色淀经湿法消解后,制备成试样溶液,用原子接收光谱法测定砷的含量。 A.8.2 A.8.2.1 A.8.2.2 A.8.2.3 试剂和材料 硝酸。 硫酸溶液:1+1。 硝酸-高氯酸夹杂溶液:3+1。 A.8.2.4 砷(As)尺度溶液:按GB/T 602配制和标定后,再按照利用的仪器要求进行稀释配制成含 砷响应浓度的三种尺度溶液。 A.8.2.5 A.8.2.6 A.8.2.7 A.8.2.8 A.8.3 A.8.3.1 氢氧化钠溶液:1g/L。 硼氢化钠溶液:8g/L(溶剂为1g/L的氢氧化钠溶液)。 盐酸溶液:1+10。 碘化钾溶液:200g/L。 仪器和设备 原子接收光谱仪。 A.8.3.2 仪器参考前提:砷空心阴极灯阐发线 mA~10mA。 A.8.3.3 A.8.3.4 A.8.4 A.8.4.1 载气流速:氩气 250mL/min。 原子化器温度:900℃。 阐发步调 试样消解 称取约 1g 试样 (切确至 0.001g) 置于 250mL 三角或圆底烧瓶中, 10mL~15mL 硝酸和 2mL , 加 硫酸溶液,摇匀后用小火加热赶出二氧化氮气体,溶液变成棕色,遏制加热,放冷后插手 5mL 硝酸 -高氯酸夹杂液,强火加热至溶液至通明无色或微黄色,如仍欠亨明,放冷后再补加 5mL 硝酸-高氯 酸夹杂溶液,继续加热至溶液澄清无色或微黄色并发生白烟(避免烧干呈现炭化现象) ,遏制加热, 放冷后加水 5mL 加热至沸,除去残存的硝酸-高氯酸(需要时可再加水煮沸一次),继续加热至发生白 烟,连结 10min,放冷后移入 100mL 容量瓶(若溶液呈现混浊、沉淀或机械杂质须过滤) ,用盐酸溶 液稀释定容。 同时按不异的方式制备空白溶液。 A.8.4.2 测定 量取25mL消解后的试样溶液至50mL容量瓶, 插手5mL碘化钾溶液, 用盐酸溶液稀释定容, 摇匀, 静置15min。 同时按不异的方式以空白溶液制备空白测试液。 开启仪器,待仪器及砷空心阴极灯充实预热,基线不变后,用硼氢化钠溶液作氢化物还原发生 9 GB 14888.2—2010 剂,以尺度空白、尺度溶液、样品空白测试液及样品溶液的挨次,按电脑指令别离进样。测试竣事 后电脑主动生成工作曲线及扣除样品空白后的样品溶液中砷浓度,输入样品消息(名称、称样量、 稀释体积等) ,即主动换算出试样中砷的含量。 平行测定成果的绝对差值不大于 0.1mg/kg,取其算术平均值作为测定成果。 A.9 铅的测定 方式撮要 A.9.1 新红铝色淀经湿法消解后,制备成试样溶液,用原子接收光谱法测定铅的含量。 A.9.2 试剂和材料 A.9.2.1 铅(Pb)尺度溶液:按GB/T 602配制和标定后,再按照利用的仪器要求进行稀释配制成含 铅响应浓度的三种尺度溶液。 A.9.2.2 A.9.2.3 A.9.2.4 A.9.3 A.9.3.1 A.9.3.2 A.9.4 氢氧化钠溶液:1g/L。 硼氢化钠溶液:8g/L(溶剂为1g/L的氢氧化钠溶液)。 盐酸溶液:1+10。 仪器和设备 原子接收光谱仪。 仪器参考前提:GB 5009.12-2010 第三法 火焰原子接收光谱法。 阐发步调 可间接采用A.8.4.1的试样溶液和空白溶液。 按GB 5009.12—2010 第三法 火焰原子接收光谱法操作。 平行测定成果的绝对差值不大于 1.0mg/kg,取其算术平均值作为测定成果。 A.10 钡的测定 A.10.1 方式撮要 新红铝色淀经干法消解处置后,制备成试样溶液,与钡尺度溶液比力,作硫酸钡的浊度限量试 验。 A.10.2 试剂和材料 A.10.2.1 硫酸。 A.10.2.2 无水碳酸钠。 A.10.2.3 盐酸溶液:1+3。 A.10.2.4 硫酸溶液:1+19。 10 GB 14888.2—2010 A.10.2.5 钡尺度溶液: 氯化钡 (BaCl2·2H2O) 177.9mg, 用水消融并定容至1000mL。 每1mL含有0.1mg 钡(0.1mg/mL) 。 A.10.3 试样溶液的配制 称取约 1g 试样(切确至 0.001g) ,放于白金坩埚或陶瓷坩埚中,加少量硫酸润湿,缓缓加热, 尽量在低温下使之几乎全数炭化。放冷后,再加 1mL 硫酸,慢慢加热至几乎不发生硫酸蒸气为止, 放入高温炉中,于 800℃灼烧 3h。冷却后,加无水碳酸钠 5g 充实夹杂,加盖后放入高温炉中,于 860℃灼烧 15min,冷却后,加水 20mL,在水浴上加热,将熔融物消融。冷却后过滤,用水洗涤滤 纸上的残渣至洗涤液不呈硫酸盐反映为止。然后将纸上的残渣与滤纸一路移至烧杯中,加 30mL 盐 酸溶液,充实摇匀后煮沸。冷却后过滤,用 10mL 水洗涤滤纸上的残渣。将洗涤液与滤液归并,在 水浴上蒸发至干。加 5mL 水使残渣消融,需要时过滤,加 0.25mL 盐酸溶液,充实夹杂后,再加水 配至 25mL 作为试样溶液。 A.10.4 尺度比浊溶液的配制 取5mL钡尺度溶液,加0.25mL盐酸溶液。加水至25mL,作为尺度比浊溶液。 A.10.5 阐发步调 在试样溶液和尺度比浊溶液中各加1mL硫酸溶液夹杂,放置10min时,试样溶液混浊程度不得超 过尺度比浊溶液,即为及格。 11 GB 14888.2—2010 附 录 B (规范性附录) 三氯化钛尺度滴定溶液的配制方式 B.1 B.1.1 B.1.2 B.1.3 B.1.4 B.1.5 B.1.6 B.2 试剂和材料 盐酸。 硫酸亚铁铵。 硫氰酸铵溶液:200g/L。 硫酸溶液:1+1。 三氯化钛溶液。 重铬酸钾尺度滴定溶液: c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L,按GB/T602配制与标定。 仪器和设备 见图 A.1。 B.3 B.3.1 三氯化钛尺度滴定溶液的配制 配制 取 100mL 三氯化钛溶液和 75mL 盐酸,置于 1000mL 棕色容量瓶中,用煮沸并已冷却到室温的 水稀释至刻度,摇匀,当即倒入避光的下口瓶中,在二氧化碳气体庇护下储藏。 B.3.2 标定 称取约 3g(切确至 0.0001g)硫酸亚铁铵,置于 500mL 锥形瓶中,在二氧化碳气流庇护感化下, 插手 50mL 煮沸并已冷却的水,使其消融,再插手 25mL 硫酸溶液,继续在液面下通入二氧化碳气 流作庇护,敏捷精确插手 35mL 重铬酸钾尺度滴定溶液,然后用需标定的三氯化钛尺度溶液滴定到 接近计较量起点,当即插手 25mL 硫氰酸铵溶液,并继续用需标定的三氯化钛尺度溶液滴定到红色 改变为绿色,即为起点。整个滴定过程应在二氧化碳气流庇护下操作,同时做一空白试验。 B.3.3 成果计较 三氯化钛尺度溶液的浓度以 c(TiCl3)计,单元以摩尔每升(mol/L)暗示,按公式(B.1)计较: c(TiCl3 ) = 式中: cV1 V2 ? V3 ………………………(B.1) c —— 重铬酸钾尺度滴定溶液浓度的精确数值,单元为摩尔每升(mol/L) ; V1 —— 重铬酸钾尺度滴定溶液体积的精确数值,单元为毫升(mL) ; 12 GB 14888.2—2010 V2 —— 滴定被重铬酸钾尺度滴定溶液氧化成高钛所用去的三氯化钛尺度滴定溶液体积的精确 数值,单元为毫升(mL) ; V3 —— 滴定空白用去三氯化钛尺度滴定溶液体积的精确数值,单元为毫升(mL) 。 计较成果暗示到小数点后 4 位。 以上标定需在阐发样品时立即标定。 13

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